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傳感器校準(zhǔn)指南:助力跨國(guó)藥企合規(guī)出海

更新時(shí)間:2025-05-08      點(diǎn)擊次數(shù):170

傳感器校準(zhǔn)指南:助力跨國(guó)藥企合規(guī)出海

在全球醫(yī)藥行業(yè)的供應(yīng)鏈中,溫濕度監(jiān)測(cè)是確保藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。對(duì)于跨國(guó)藥企而言,合規(guī)的溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備不僅能保障藥品安全,還能順利滿足各國(guó)法規(guī)要求。而傳感器的校準(zhǔn),則是確保監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。本文將圍繞傳感器校準(zhǔn)的核心知識(shí),幫助跨國(guó)藥企更好地理解其重要性。

一、什么是傳感器校準(zhǔn)?

校準(zhǔn)是指將被測(cè)設(shè)備(如數(shù)據(jù)記錄儀、傳感器)與可溯源的參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行可靠、可重復(fù)且有記錄的比較。參考標(biāo)準(zhǔn)通常由認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室定期校驗(yàn)(如瑞士SAS/SCS、美國(guó)NIST、德國(guó)DaaKs、英國(guó)UKAS等)。

傳感器校準(zhǔn)指南:助力跨國(guó)藥企合規(guī)出海

校準(zhǔn)可分為工廠校準(zhǔn)和在線校準(zhǔn):

l 工廠校準(zhǔn):在穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中,通過校準(zhǔn)浴槽、濕度發(fā)生器等設(shè)備,對(duì)傳感器進(jìn)行嚴(yán)格測(cè)試,并出具校準(zhǔn)證書。

l 在線校準(zhǔn):在現(xiàn)場(chǎng)直接對(duì)比被測(cè)設(shè)備和高精度參考設(shè)備的讀數(shù),雖然成本較低,但精度不及工廠校準(zhǔn)。

二、傳感器漂移與校準(zhǔn)的必要性

任何傳感器都會(huì)隨時(shí)間產(chǎn)生漂移,影響測(cè)量準(zhǔn)確性。不同類型傳感器的漂移風(fēng)險(xiǎn)如下:

l 溫度傳感器(NTC、PT100):漂移風(fēng)險(xiǎn)極小,多年內(nèi)可保持穩(wěn)定。

l 濕度傳感器(電容式、電解式):漂移風(fēng)險(xiǎn)較高,尤其是在高濕度環(huán)境下。

因此,濕度傳感器通常需要定期校準(zhǔn),而溫度傳感器是否需要頻繁校準(zhǔn),更多取決于法規(guī)要求。

三、法規(guī)要求與國(guó)際合規(guī)性

跨國(guó)藥企在全球運(yùn)營(yíng)時(shí),必須符合各國(guó)的GxP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)標(biāo)準(zhǔn),包括FDA、EU GMP、PDA、ISPE、WHO、USP和ICH等。

l 溫度傳感器:法規(guī)雖要求定期校準(zhǔn),但由于漂移極小,部分企業(yè)采用基于風(fēng)險(xiǎn)的校準(zhǔn)策略。

傳感器校準(zhǔn)指南:助力跨國(guó)藥企合規(guī)出海

l 濕度傳感器:受環(huán)境影響較大,通常需要每年重新校準(zhǔn),以確保數(shù)據(jù)可靠。

傳感器校準(zhǔn)指南:助力跨國(guó)藥企合規(guī)出海

值得注意的是,一些監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如Swissmedic)已對(duì)不符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的校準(zhǔn)提出審核意見。因此,跨國(guó)藥企應(yīng)確保其設(shè)備符合國(guó)際校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),以降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。

四、傳感器校準(zhǔn)生命周期管理

設(shè)備的生命周期管理對(duì)于確保長(zhǎng)期穩(wěn)定性至關(guān)重要。

l 溫度傳感器:一般在生產(chǎn)時(shí)進(jìn)行工廠校準(zhǔn),后續(xù)校準(zhǔn)僅用于確認(rèn)是否偏差超標(biāo),若超標(biāo)則直接更換。

l 濕度傳感器:需定期校準(zhǔn),并在偏差超標(biāo)時(shí)進(jìn)行調(diào)整或更換。

五、ISO 17025:校準(zhǔn)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

ISO 17025是廣泛認(rèn)可的校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn),要求實(shí)驗(yàn)室具備ISO 9001質(zhì)量管理體系,并由認(rèn)可機(jī)構(gòu)監(jiān)督。雖然ISO 17025校準(zhǔn)與工廠校準(zhǔn)的技術(shù)過程相同,但由于其更嚴(yán)格的審核流程和專業(yè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證,使其更受監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可。

六、結(jié)語(yǔ)

對(duì)于計(jì)劃出海的跨國(guó)藥企而言,傳感器校準(zhǔn)不僅關(guān)乎產(chǎn)品質(zhì)量,更直接影響企業(yè)的全球合規(guī)性。選擇符合ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)的校準(zhǔn)方式,不僅能確保數(shù)據(jù)可靠性,還能在國(guó)際市場(chǎng)中建立更強(qiáng)的合規(guī)優(yōu)勢(shì)。

在競(jìng)爭(zhēng)激烈的全球醫(yī)藥市場(chǎng),藥品溫度合規(guī)是企業(yè)出海關(guān)鍵。若您想深入了解溫度合規(guī)知識(shí)、獲取前沿解決方案,請(qǐng)?jiān)L問我們的網(wǎng)站



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